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      派格宾®
      聚乙二醇干扰素α-2b注射液

      国家医保乙类,2016年上市。派格宾是全球首个40kD 聚乙二醇干扰素α-2b注射液,系治疗用生物制品国家1类新药。
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      益佩生®
      怡培生长注射液

      治疗用生物制品1类新药,2025年上市。益佩生是全球首创Y型40kD聚乙二醇长效生长激素注射液,适用于治疗3岁及以上儿童的生长激素缺乏症所致的生长缓慢。
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      珮金®
      拓培非格司亭注射液

      2023年上市。珮金系治疗用生物制品国家1类新药,采用40kDY型分支聚乙二醇(PEG)分子进行修饰,获批WHO全新国际通用名。
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      特尔立®
      注射用人粒细胞巨噬细胞刺激因子

      国家医保乙类,于1997年获批上市,是国内首个上市的重组人粒细胞巨噬细胞刺激因子
      (rhGM-CSF)药物。

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      特尔津®
      人粒细胞刺激因子注射液

      国家医保乙类,于1999年获批上市,荣获中国化学制药行业生物生化制品优秀产品品牌。
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      特尔康®
      注射用人白介素-11

      国家医保乙类,于2005年获批上市,公司是该品种国家标准物质的原料给予单位,并参与国家标准品的研制和协作标定。
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    金彩汇生物专注于重组蛋白质药物及其长效化修饰领域,持续建设、完善研发团队和研发体系,建成了包括研发中心、医学开展中心、生产中心、质量中心等在内的相关职能模块,全面覆盖创新药物研发的所有环节,包括科学发现、小试、中试、临床前及临床研究,直至产业化。
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    • EASL 2026 | 张文宏教授团队发布绿洲项目阶段性成果,派格宾®有望使慢乙肝全人群持久获益
      2026-06-26
      近期,复旦大学附属华山医院张文宏教授团队在第63届欧洲肝脏研究学会年会(EASL 2026)上,以摘要形式发表了“中国降低乙肝患者肝癌发生率研究(绿洲)工程项目”(简称“绿洲”项目)的阶段性成果。结果表明:乙肝表面抗原(HBsAg)基线稍高水平(>10 IU/mL)的慢乙肝患者接受核苷(酸)类似物(NAs)单药治疗难以取得HBsAg清除;而所有HBsAg层级的患者接受基于派格宾®(聚乙二醇干扰素α-2b注射液,PegIFNα-2b)治疗,均有相当比例取得HBsAg清除。该项研究进一步提示,基于派格宾®治疗的HBsAg清除率取决于基线HBsAg水平和随访时间,在给予充分治疗和随访的情况下,派格宾
    • ENDO国际盛会|怡培生长激素非GHD矮小症II期篮式试验结果公布,拓展适应症再添力证
      2026-06-17
      来源:医脉通儿科近期,医脉通儿科公众号发文《ENDO国际盛会|怡培生长激素非GHD矮小症II期篮式试验结果公布,拓展适应症再添力证》,以下为报道全文:2026年6月13日至16日,全球内分泌领域最具影响力的学术盛会——美国内分泌学会年会(ENDO 2026)在美国芝加哥隆重召开。厦门金彩汇生物携国家1类创新药、全球首创Y型40kD聚乙二醇长效生长激素怡培生长激素注射液再度亮相国际舞台。会议期间,由华中科技大学同济医学院附属同济医院罗小平教授牵头研究,山东第一医科大学附属省立医院孙妍教授代表团队,发布了怡培生长激素在非生长激素缺乏性矮小症儿童中的II期篮式试验研究成果1。该研究针对特发性矮小(IS
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